李克強總理在2018年8月30日主持召開的國務院常務委員會議決定，將有效性、安全性明確、成本效益比顯著的187種中西藥調(diào)入國家基本藥物目錄，這其實是符合了藥物“安全”“有效”“經(jīng)濟”這三個基本原則。
李克強總理在2018年8月30日主持召開的國務院常務委員會議決定，將有效性、安全性明確、成本效益比顯著的187種中西藥調(diào)入國家基本藥物目錄，這其實是符合了藥物“安全”“有效”“經(jīng)濟”這三個基本原則?；舅幬锏恼{(diào)整主要聚焦在影響群眾的重大疾病上，新增了藥物中包含了腫瘤用藥12種，臨床急需兒童用藥22種，還包括了全球首個唯一一個口服的丙肝治療新藥。無疑，這些調(diào)整都是更加符合公眾的用藥需求，使得人人都看得起病?；幠夸浾{(diào)整了，個人覺得以下四方面也是必須跟上步伐，這樣才能更好的保障大眾的用藥。
一、出臺相應的政策和指導原則，以指導和鼓勵新審批上市的、療效顯著且價格合理的藥物能夠加快調(diào)入基本藥物目錄中。
隨著新藥的不斷審批和上市，一些新藥在治病救人方面可能具有著獨特的療效或者較市面上在售的類似藥物療效更加顯著，針對這樣的藥物應當加快其加入目錄，以便造福更多的患者。對于這樣的藥物不應該局限于3年調(diào)整一次目錄的周期，應當制定相應的政策和指導原則，以指導和鼓勵符合某些特性的一些藥物能夠通過一定的流程進入目錄中，這對研發(fā)新藥企業(yè)和人員也是一個很振奮人心的鼓舞。
二、加快藥品說明書的修訂
在工作中，我們經(jīng)常發(fā)現(xiàn)一些藥品說明書的修訂總是具有一定的滯后性，很多藥品的新用法、新適應癥或者新的不良反應在一些用藥指南和專家共識已經(jīng)鋪開了，可是藥品說明書仍然遲遲不見修訂，這樣不利于臨床用藥。
三、加快超說明書用藥立法
眾所周知，超說明書用藥在臨床中是很普遍的想象，但是迄今為止，超說明書用藥在我國尚未進行立法。盡管一些省份已經(jīng)針對超說明書用藥已經(jīng)出臺了專家共識，但是這樣的專家共識是否全國通用呢？它是否受法律的保護呢？這些都是醫(yī)務工作者目前多困惑的。在醫(yī)患關(guān)系不是那么和諧、醫(yī)療糾紛時有發(fā)生、醫(yī)鬧不斷升級的今天，很多醫(yī)務工作者對于超說明書用藥都持保守的態(tài)度或者是為了規(guī)避風險而不敢用藥，迫切希望國家能就超說明書用藥進行立法，以促進臨床更加合理用藥。
四、加大科研的投入，加快新藥的研發(fā)
“科技是第一生產(chǎn)力”，只有掌握了核心的研發(fā)技術(shù)，方能獨立自主。還記得《厲害了，我的國》那些振奮人心的畫面嗎？對于與我們個人都息息相關(guān)的醫(yī)藥也是如此，因為人類的身體健康是擁有一切的根本，沒有了健康，那么一切都無從談起。因此，加大科研的投入，加快新藥的研發(fā)，尤其是針對當今臨床上一些疑難絕癥的藥物、對多重耐藥細菌敏感的新型抗生素以及一些療效佳、具有民族特色中草藥的挖掘和開發(fā)，應當?shù)玫絿业墓膭詈蛶椭?。只有科技強大了，我們國家才能真的強大。也只有這樣才能研發(fā)出更多新藥以滿足臨床的需求，不再上演“藥神”陸勇、翟一平這樣的悲劇，不讓這些“藥俠”為了挽救許許多多生命而個人背負著沉甸甸的法律責任。相反，像陸勇、翟一平這樣的患者應該得到更好的用藥、更多國家的關(guān)懷。只有我國的科研水平提高了，以上的一切方有可能實現(xiàn)。
（來源：健康界）
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